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首頁(yè) 新聞動(dòng)態(tài) 公司新聞藥典委公示4214 藥包材元素雜質(zhì)測(cè)定法,島津質(zhì)譜方案一探究竟

藥典委公示4214 藥包材元素雜質(zhì)測(cè)定法,島津質(zhì)譜方案一探究竟

2024-09-25

導(dǎo)讀


砷鎘汞鉛等是常見(jiàn)重金屬,因?yàn)閷?duì)身體有害,受到食品、藥品等行業(yè)的重點(diǎn)關(guān)注。藥品的包裝材料也會(huì)在生產(chǎn)過(guò)程中,出現(xiàn)這些常見(jiàn)重金屬。如果含量過(guò)高,會(huì)遷移到藥品中,對(duì)人體健康產(chǎn)生威脅。

有鑒于此,國(guó)家藥典委員會(huì)基于《國(guó)家藥包材標(biāo)準(zhǔn)》、國(guó)內(nèi)外藥典中關(guān)于元素雜質(zhì)的測(cè)定方法,編寫(xiě)了“4214 藥包材元素雜質(zhì)測(cè)定法”,并予以了公示。藥典委在4214中收載了五種藥包材類(lèi)的雜質(zhì)測(cè)試方法, ICP-MS法為第一法。島津據(jù)此建立高效便捷的藥品包裝材料中元素雜質(zhì)質(zhì)譜檢測(cè)方案,以助力相關(guān)機(jī)構(gòu)和企業(yè)從容應(yīng)對(duì)。方案全貌如何,小編這就帶您一窺究竟。

藥包
4214公示稿截圖
 

公示稿解說(shuō)


國(guó)家藥典委基于《國(guó)家藥包材標(biāo)準(zhǔn)》(YBB標(biāo)準(zhǔn))中塑料類(lèi)、玻璃類(lèi)、橡膠類(lèi)包材金屬元素及金屬離子的測(cè)定方法,以及國(guó)內(nèi)外藥典中關(guān)于元素雜質(zhì)的測(cè)定方法,制定了4214《藥包材元素雜質(zhì)測(cè)定法》公示稿。

公示稿中,基于各品類(lèi)藥包材的材質(zhì)及生產(chǎn)工藝和所包裝藥品質(zhì)量要求,參考ICH Q3D元素雜質(zhì)指導(dǎo)原則,通過(guò)控制元素雜質(zhì)總量和(或)元素雜質(zhì)浸出量進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)管理。

與YBB相比,可以看出檢測(cè)體系層次更加豐富,涵蓋內(nèi)容更加廣泛,所涉及的品類(lèi)也有所增加,檢測(cè)方法隨之更新。

表1. 公示稿與YBB標(biāo)準(zhǔn)比較表

公示稿

  
公示稿中的五種檢測(cè)方法,ICP-MS作為高靈敏度、多元素快速分析的無(wú)機(jī)質(zhì)譜技術(shù),是目前痕量、超痕量元素分析的主要手段之一,可滿(mǎn)足藥包材中元素雜質(zhì)的檢測(cè)需求。

 

島津質(zhì)譜方案


  

分析

分析利器

1. 低運(yùn)行成本比常規(guī)ICPMS運(yùn)行成本低

2. 高靈敏度

最新設(shè)計(jì)八級(jí)桿碰撞反應(yīng)池有效消除干擾,保證高靈敏度

3. 維護(hù)簡(jiǎn)單

無(wú)需卸真空取下采樣錐、截取錐僅需數(shù)秒

 

測(cè)定條件

參數(shù) 參數(shù)設(shè)定 參數(shù) 參數(shù)設(shè)定
  高頻功率   1.20 kW   等離子體氣流速     9.0 L/min
  輔助氣流速     1.10 L/min     載氣流速   0.70 L/min
  炬管類(lèi)型   Mini炬管   霧化器   同心霧化器  
  霧化室   旋流霧室   霧化室溫度   5℃
  采樣深度   5.0 mm   高頻頻率   27.12 MHz
  碰撞氣體   He   碰撞氣流速   6 mL/min
  池電壓   -21 V   能量過(guò)濾器電壓   7.0  V

 

標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)

根據(jù)4214《藥包材元素雜質(zhì)測(cè)定法》公示稿,使用電感耦合等離子體質(zhì)譜法進(jìn)行測(cè)定,線(xiàn)性關(guān)系良好,部分標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)展示如下:

曲線(xiàn)
部分標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)展示

 

測(cè)定結(jié)果

雜質(zhì)總量含量

雜質(zhì)

 

表2. 某塑料類(lèi)樣品測(cè)定結(jié)果及加標(biāo)回收率

雜質(zhì)
 

雜質(zhì)浸出量含量(塑料及彈性類(lèi)樣品)

雜質(zhì)
 

表3. 某塑料及彈性類(lèi)樣品測(cè)定結(jié)果及加標(biāo)回收率

加標(biāo)
注:N.D.表示未檢出

 

【小編說(shuō)】藥品包裝材料作為藥品中不可分割的一部分,由始至終貫穿于藥品的生產(chǎn)、流通和使用,嚴(yán)格控制藥包材的質(zhì)量安全是十分必要的,我國(guó)藥品質(zhì)量監(jiān)管部門(mén)歷來(lái)高度重視藥包材的質(zhì)量安全,藥典委也大力推動(dòng)藥包材標(biāo)準(zhǔn)體系的建立實(shí)施,所以控制藥包材的雜質(zhì)元素含量尤為重要。島津一直致力于提供應(yīng)對(duì)藥用包裝材料檢測(cè)的解決方案,全方位的為廣大醫(yī)藥行業(yè)客戶(hù)提供精準(zhǔn)的應(yīng)用支持。

撰稿人:陳昕

轉(zhuǎn)載自 島津