您是否在面對(duì)復(fù)雜樣品的分離純化任務(wù)時(shí)，常常會(huì)遇到：如何進(jìn)行分析方法到制備方法開(kāi)發(fā)？紫外無(wú)吸收化合物如何精準(zhǔn)制備？異構(gòu)體如何進(jìn)行循環(huán)分離制備？重疊進(jìn)樣功能如何設(shè)置？制備SFC可以分離制備哪些物質(zhì)？今天，我們帶來(lái)了島津制備液相系統(tǒng)的實(shí)戰(zhàn)寶典，該文集涵蓋制備色譜的原理，規(guī)格選型、方法開(kāi)發(fā)、餾分收集器參數(shù)設(shè)置及說(shuō)明、復(fù)雜和低含量組分純化（質(zhì)譜引導(dǎo)制備液相系統(tǒng)）、超臨界流體制備色譜、新型色譜分離技術(shù)案例，快來(lái)一起看看吧。
制備色譜是色譜系統(tǒng)一個(gè)重要的應(yīng)用領(lǐng)域，以分離并純化最終獲得目標(biāo)組分為目的，相較于分析型高效液相色譜關(guān)注于分離效率和分離效果等因素外，制備型高效液相色譜還需要考慮目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)率和純度。不同制備量適宜選擇不同色譜柱規(guī)格，不同色譜柱規(guī)格匹配對(duì)應(yīng)色譜流速，色譜流速?zèng)Q定著系統(tǒng)的選用：分析型?半制備型？制備型？島津研究開(kāi)發(fā)液相色譜儀已超過(guò)50年的歷史，是目前全球最大的液相色譜及相關(guān)產(chǎn)品的專(zhuān)業(yè)生產(chǎn)廠(chǎng)家之一，具有豐富的色譜產(chǎn)品線(xiàn)，在常規(guī)色譜及超臨界流體色譜方面、分析、半制備及制備水平上，提供豐富全面的制備解決方案。
案例分享1：基于LH-40的蛋白質(zhì)從純化到評(píng)估的無(wú)縫化流程
分析血液或細(xì)胞培養(yǎng)上清液中的目標(biāo)蛋白質(zhì)時(shí)，常會(huì)使用多種分離手段，如親和色譜、尺寸排阻、反相色譜等多種結(jié)合純化方法。本文介紹了使用LH-40液體處理器結(jié)合閥組合設(shè)計(jì)完成親和色譜純化目標(biāo)蛋白質(zhì)后，通過(guò)SEC分獲得組分的分離，用液體處理器進(jìn)行無(wú)縫收集餾分的方法。
圖1. 親和純化和尺寸排阻分析時(shí)的流路圖
圖2. 親和純化時(shí)的結(jié)合和洗脫色譜圖
圖3. SEC分析色譜圖及蛋白質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品的色譜圖
案例分享2：重疊進(jìn)樣功能在手性化合物拆分與純化中的應(yīng)用
超臨界流體色譜(Supercritical Fluid Chromatography，SFC)尤其是以超臨界CO2為主要流動(dòng)相的分析分離體系，因具有分析速度快、立體選擇性好、分離效率高、溶劑消耗少，并且具有環(huán)境友好、廉價(jià)易得、餾分后處理簡(jiǎn)單等特點(diǎn)，在包括手性藥物在內(nèi)的光學(xué)異構(gòu)體分析和拆分中具有重要作用。本案例利用UC Prep開(kāi)發(fā)超臨界流體色譜制備方法的過(guò)程，重疊進(jìn)樣方式分離效率較傳統(tǒng)提升2.3倍。
Nexera UC Prep 及其重疊進(jìn)樣模式
案例分享3：Prominence UFPLC用于布洛芬及其有關(guān)物質(zhì)的分離純化
制備液相色譜目標(biāo)餾分的去溶劑干燥是藥物研究過(guò)程中一個(gè)耗時(shí)的過(guò)程，一定程度影響藥物研發(fā)的速度。同傳統(tǒng)的溶劑回收方式相比，UFPLC方式不僅實(shí)現(xiàn)了目標(biāo)化合物的分離自動(dòng)化，而且實(shí)現(xiàn)了濃縮、純化、回收等相關(guān)過(guò)程的自動(dòng)化，大大節(jié)省了制備純化的勞動(dòng)力。
Prominence UFPLC用于目標(biāo)化合物分離、捕集、凈化、洗脫的過(guò)程
傳統(tǒng)制備色譜與UFPLC對(duì)餾分干燥時(shí)間計(jì)干燥效果對(duì)比
更多詳情，歡迎垂詢(xún)我司業(yè)務(wù)人員，或撥打400-1066-820。
安備.png)
滬公網(wǎng)安備31011202021769號(hào)